合規(guī)培訓(xùn)咨詢服務(wù)

服務(wù)類別

法規(guī)參照/驗(yàn)證策略

培訓(xùn)體系搭建

各國(guó)/機(jī)構(gòu)GMP及附錄（臨床用藥），指南

體系文件培訓(xùn)

各國(guó)/機(jī)構(gòu)GMP及附錄（臨床用藥），指南

CCS培訓(xùn)

各國(guó)/機(jī)構(gòu)GMP及附錄（臨床用藥），指南

MDD控制培訓(xùn)

各國(guó)/機(jī)構(gòu)GMP及附錄（臨床用藥），指南

數(shù)據(jù)完整性培訓(xùn)

各國(guó)/機(jī)構(gòu)GMP及附錄（臨床用藥），指南

OOS/OOT/OOE/OOL偏差管理培訓(xùn)

各國(guó)/機(jī)構(gòu)GMP及附錄（臨床用藥），指南

CAPA管理培訓(xùn)

各國(guó)/機(jī)構(gòu)GMP及附錄（臨床用藥），指南

變更控制培訓(xùn)

各國(guó)/機(jī)構(gòu)GMP及附錄（臨床用藥），指南